制药、生命科学和实验室

即使是微量的污染物,也会导致产品作废,造成不必要的停机,并要承担相应责任。因此,了解风险和可用压缩空气解决方案的类型,有助于您寻找合适的设备。

我们的 0 级无油压缩空气技术符合 FDA 和国际标准组织要求的标准,保证生产工艺中绝无压缩机产生的污染物。*

我们还推出了租赁解决方案、维护包和压缩空气系统审核。我们可以利用我们的创新型 Intellisurvey 工具,监测和分析空气系统的性能,以确定相应的解决方案,以提高系统的可靠性和效率。”

FDA 制定的美国《联邦法规》第 21 篇第 820.70 (e)条规定“各制造商应制定并遵行规程,防止可能对产品质量产生不利影响的物质污染设备或产品。”

2011 年,国际标准组织 (ISO) 为制药商制定了新的空气质量等级。0 级是最严格的空气质量等级,它对液体、气溶胶和蒸汽中的油污染进行了限制。