Farmacja, nauki przyrodnicze i laboratoria

Nawet śladowe ilości zanieczyszczeń mogą prowadzić do uszkodzenia produktu, niepotrzebnych przestojów i narażenia na odpowiedzialność. Dlatego też, świadomi ryzyka i rodzajów dostępnych rozwiązań w zakresie sprężonego powietrza, pomożemy Ci dobrać odpowiednie urządzenie.

Nasze technologie bezolejowego sprężonego powietrza klasy 0 spełniają normy wymagane przez FDA i Międzynarodową Organizację Normalizacyjną, gwarantując, że procesy produkcyjne pozostaną w 100% wolne od zanieczyszczeń wytwarzanych przez sprężarki. *

Oferujemy również rozwiązania w zakresie wynajmu, pakiety CARE i audyty instalacji sprężonego powietrza. Możemy monitorować i analizować wydajność instalacji powietrza za pomocą naszego innowacyjnego narzędzia Intellisurvey w celu określenia rozwiązań, które zmaksymalizują niezawodność i wydajność systemu.

Tytuł 21 sekcja 820.70(e) amerykańskiego Kodeksu przepisów federalnych określonego przez FDA stanowi, że każdy producent ustanawia i wdraża procedury zapobiegające zanieczyszczeniu sprzętu i produktów substancjami, które mogłyby mieć negatywny wpływ na jakość produktu.

W 2011 roku Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna (ISO) ustanowiła nową klasę jakości powietrza dla producentów środków farmaceutycznych o najwyższych standardach. Klasa 0 to najbardziej rygorystyczny standard jakości powietrza, wykluczający zanieczyszczenia olejem w postaci cieczy, aerozolu czy oparów.