Pharmaindustrie, Biowissenschaft und Labortechnik

Selbst die kleinste Verunreinigung kann zu Verschwendung, unnötigen Betriebsausfällen und Haftbarmachung führen. Daher müssen Sie die Risiken und Arten der verfügbaren Druckluftlösungen kennen, um die richtigen Geräte zu finden.

Unsere nach Klasse 0 zertifizierten, ölfreien Drucklufttechnologien entsprechen den Normen, die von der FDA und der Internationalen Organisation für Normung gefordert werden, indem sie sicherstellen, dass die Produktionsprozesse zu 100 % frei von kompressorbedingten Verunreinigungen sind. *

Wir bieten auch Gerätevermietung, CARE-Pakete und Druckluftsystem-Checks an. Wir können die Luftsystemleistung mit unserem innovativen Intellisurvey-Tool überwachen und analysieren, um zu bestimmen, welche Lösungen die Systemzuverlässigkeit und -effizienz maximieren können.

Laut Titel 21, Abschnitt 820.70 (e) des Code of Federal Regulations der FDA “muss jeder Hersteller Verfahren aufstellen und pflegen, um eine Verunreinigung von Geräten oder Produkten durch Substanzen zu vermeiden, von denen vernünftigerweise angenommen werden kann, dass sie die Produktqualität beeinträchtigen”

.

2011 hat die Internationale Organisation für Normung (ISO) eine neue Druckluftqualitätsklasse für Hersteller in der Pharmaindustrie festgelegt, die höchsten Normen entspricht. Diese „Klasse 0“ ist die strengste Klasse für Druckluftqualität. Sie begrenzt die Verunreinigung durch Öl in Flüssigkeiten, Aerosolen und Dämpfen.